Zapalenie trzustki (panel szeroki) – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznego zapalenia trzustki wspiera diagnostykę chorób o podłożu genetycznym prowadzących do nawracających epizodów zapalenia tego narządu. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z dziedzicznym zapaleniem trzustki oraz dostarcza lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z dziedzicznym zapaleniem trzustki,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn nawracających stanów zapalnych trzustki,
• uzupełnić diagnostykę gastroenterologiczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszego postępowania.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• nawracających epizodów zapalenia trzustki bez uchwytnej przyczyny,
• podejrzenia dziedzicznego zapalenia trzustki,
• rodzinnego występowania chorób trzustki,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki gastroenterologicznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.