Zaburzenia rytmu serca (panel szeroki) – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku zaburzeń rytmu serca wspiera diagnostykę chorób o podłożu genetycznym, które mogą wpływać na przewodzenie impulsów elektrycznych w mięśniu sercowym. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z dziedzicznymi arytmiami oraz pomaga lekarzowi w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z dziedzicznymi zaburzeniami rytmu serca,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn arytmii,
• uzupełnić diagnostykę kardiologiczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszego postępowania.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• podejrzenia dziedzicznych zaburzeń rytmu serca,
• omdleń o niewyjaśnionej przyczynie,
• rodzinnego występowania arytmii lub nagłych zgonów sercowych,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki kardiologicznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.