Predyspozycje do nowotworów – badanie genetyczne (panel 70 genów)

Badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów „Chcę wiedzieć wszystko” (panel 70 genów) wspiera ocenę dziedzicznego ryzyka zachorowania na nowotwory. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) obejmuje 70 genów związanych z nowotworami dziedzicznymi i dostarcza lekarzowi informacji pomocnych w planowaniu dalszej profilaktyki, diagnostyki oraz leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować 70 genów związanych z dziedzicznymi predyspozycjami do nowotworów,
• wspierać ocenę genetycznego ryzyka zachorowania na wybrane nowotwory,
• uzupełnić diagnostykę onkologiczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu profilaktyki, diagnostyki i leczenia.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• rodzinnego występowania nowotworów,
• podejrzenia dziedzicznych zespołów predyspozycji do nowotworów,
• zachorowania na nowotwór w młodym wieku,
• zaleceń lekarza prowadzącego lub poradni genetycznej,
• chęci poznania własnego genetycznego ryzyka zachorowania na nowotwory.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Badanie „Chcę wiedzieć wszystko” obejmuje analizę pełnych sekwencji genów związanych z predyspozycjami do wielu nowotworów dziedzicznych, w tym m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, prostaty, trzustki, żołądka, nerki oraz czerniaka. Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wywiadu rodzinnego.