Otyłość monogenowa – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku otyłości monogenowej wspiera diagnostykę rzadkich, dziedzicznych postaci otyłości wynikających ze zmian w pojedynczych genach. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z regulacją apetytu, gospodarką energetyczną organizmu oraz wybranymi zespołami genetycznymi przebiegającymi z otyłością.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z monogenowymi postaciami otyłości,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn nadmiernej masy ciała,
• uzupełnić diagnostykę endokrynologiczną i metaboliczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• podejrzenia otyłości o podłożu genetycznym,
• wczesnego wystąpienia otyłości,
• współistnienia zaburzeń endokrynologicznych,
• rodzinnego występowania otyłości lub zespołów genetycznych związanych z nadmierną masą ciała,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki specjalistycznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.