Migreny – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku migren wspiera diagnostykę dziedzicznych postaci migreny oraz wybranych schorzeń neurologicznych o podłożu genetycznym. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z rodzinną migreną hemiplegiczną oraz innymi rzadkimi zespołami przebiegającymi z napadami migrenowymi, dostarczając lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z dziedzicznymi postaciami migren,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn nawracających napadów migrenowych,
• uzupełnić diagnostykę neurologiczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszego postępowania.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• podejrzenia rodzinnej migreny hemiplegicznej,
• nawracających napadów migreny z aurą,
• współwystępowania migren z objawami neurologicznymi, takimi jak niedowłady lub zaburzenia ruchowe,
• rodzinnego występowania dziedzicznych postaci migren,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki neurologicznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.