Kardiomiopatie (panel szeroki) – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku kardiomiopatii wspiera diagnostykę dziedzicznych chorób mięśnia sercowego, które mogą prowadzić do zaburzeń jego budowy i funkcji. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z różnymi typami kardiomiopatii oraz dostarcza lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z dziedzicznymi kardiomiopatiami,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn chorób mięśnia sercowego,
• ocenić ryzyko występowania choroby u członków rodziny,
• uzupełnić diagnostykę kardiologiczną o ocenę podłoża genetycznego.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• podejrzenia kardiomiopatii o podłożu genetycznym,
• rodzinnego występowania kardiomiopatii lub nagłych zgonów sercowych,
• nieprawidłowości w budowie lub funkcjonowaniu mięśnia sercowego,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki kardiologicznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.