Farmakogenetyka (panel duży) – badanie genetyczne

Badanie farmakogenetyczne wspiera dobór farmakoterapii poprzez analizę genów wpływających na sposób metabolizowania wybranych leków. Wynik badania może pomóc lekarzowi lepiej dopasować leczenie do indywidualnych predyspozycji genetycznych pacjenta oraz ograniczyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Badanie pozwala:

• ocenić genetyczne predyspozycje wpływające na metabolizm leków,
• wspierać dobór skuteczniejszej i bezpieczniejszej farmakoterapii,
• wskazać leki lub substancje, które mogą wymagać zmiany dawkowania lub szczególnej ostrożności podczas stosowania,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu leczenia.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• planowania długotrwałej farmakoterapii,
• występowania działań niepożądanych po stosowanych lekach,
• niewystarczającej skuteczności leczenia pomimo stosowania zalecanych dawek,
• chęci indywidualnego dopasowania leczenia do profilu genetycznego.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta oraz stosowanego leczenia.