Demencja (otępienie) – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku demencji (otępienia) wspiera diagnostykę chorób neurodegeneracyjnych o podłożu genetycznym. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z dziedzicznymi postaciami otępienia, w tym chorobą Alzheimera oraz otępieniem czołowo-skroniowym, dostarczając lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z dziedzicznymi postaciami demencji,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn otępienia,
• uzupełnić diagnostykę neurologiczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszego postępowania.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• podejrzenia demencji o podłożu genetycznym,
• występowania objawów otępienia w młodszym wieku,
• rodzinnego występowania choroby Alzheimera, otępienia czołowo-skroniowego lub innych chorób neurodegeneracyjnych,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki neurologicznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.