Choroba Parkinsona – badanie genetyczne

Badanie genetyczne w kierunku choroby Parkinsona wspiera diagnostykę schorzeń neurodegeneracyjnych o podłożu genetycznym. Analiza wykonywana metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) umożliwia ocenę genów związanych z rozwojem choroby Parkinsona oraz dostarcza lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszej diagnostyki i leczenia.

Badanie pozwala:

• analizować geny związane z chorobą Parkinsona,
• wspierać diagnostykę genetycznych przyczyn zaburzeń ruchowych,
• uzupełnić diagnostykę neurologiczną o ocenę podłoża genetycznego,
• dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji pomocnych w planowaniu dalszego postępowania.

Badanie warto rozważyć w przypadku:

• podejrzenia choroby Parkinsona,
• występowania objawów sugerujących chorobę Parkinsona, takich jak drżenie spoczynkowe, sztywność mięśni czy spowolnienie ruchowe,
• rodzinnego występowania choroby Parkinsona,
• zaleceń lekarza prowadzącego w ramach diagnostyki neurologicznej.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka.
Czas oczekiwania na wynik: do 35 dni roboczych.

Wynik badania powinien być interpretowany przez lekarza z uwzględnieniem obrazu klinicznego oraz wyników pozostałych badań diagnostycznych.