Test NIFTY Basic – badanie prenatalne NIPT

Test NIFTY Basic to nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), umożliwiające ocenę ryzyka wystąpienia trzech najczęstszych trisomii płodu. Uzyskane wyniki mogą wspierać diagnostykę prenatalną oraz planowanie dalszego postępowania medycznego.

Test NIFTY Basic – czym jest

Test NIFTY Basic należy do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). Wykorzystuje analizę wolnego pozakomórkowego DNA płodu (cffDNA), obecnego we krwi przyszłej mamy. Badanie umożliwia ocenę ryzyka wybranych nieprawidłowości chromosomowych bez konieczności wykonywania badań inwazyjnych.

Co wykrywa badanie NIFTY Basic

Test NIFTY Basic umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia:

• trisomii 21 (zespół Downa),
• trisomii 18 (zespół Edwardsa),
• trisomii 13 (zespół Pataua).

Na życzenie rodziców wynik badania może również zawierać informację o płci dziecka.

Kiedy warto wykonać test NIFTY Basic

Badanie można wykonać od 10. tygodnia ciąży. Szczególnie warto rozważyć je w przypadku:

• wieku ciężarnej powyżej 35. roku życia,
• nieprawidłowych wyników innych badań prenatalnych,
• występowania wad genetycznych w najbliższej rodzinie lub w poprzedniej ciąży.

Jak przebiega badanie

Badanie wykonywane jest z próbki krwi żylnej pobranej od kobiety ciężarnej. Nie wymaga specjalnego przygotowania ani pozostawania na czczo.

Ograniczenia badania

Badanie NIFTY Basic może wymagać indywidualnej kwalifikacji w przypadku:

• nosicielstwa wybranych zaburzeń chromosomowych (aneuploidii, chimeryzmu, mikrodelecji lub mikroduplikacji),
• przebytego przeszczepienia narządu,
• terapii komórkami macierzystymi,
• przebytej transfuzji krwi w okresie 6 miesięcy przed ciążą.

O możliwości wykonania badania każdorazowo decyduje lekarz prowadzący ciążę.

Dlaczego warto wykonać test NIFTY Basic

Badanie NIFTY Basic oferuje przyszłym rodzicom wiele korzyści, m.in.:

• bezpieczne dla mamy i rozwijającego się dziecka,
• wykonywane wyłącznie z próbki krwi kobiety ciężarnej,
• możliwość wykonania już od 10. tygodnia ciąży,
• wysoka czułość w ocenie ryzyka trzech najczęstszych trisomii,
• możliwość określenia płci dziecka (na życzenie rodziców),
• wynik dostępny do 10 dni roboczych.