Skip to main content

Badania genetyczne

Oferujemy zaawansowane badania genetyczne DNA nowej generacji metodą NGS – od profilaktyki po diagnozę. Pomagamy poznać zapis DNA, dobrać celowane leczenie i ocenić ryzyko rodzinne. Zyskaj kluczową wiedzę i zadbaj o zdrowie na całe życie.
Odkryj
Badania genetyczne

Kategorie w sklepie

Zaawansowane badania genetyczne i profilaktyka zdrowotna

Badania genetyczne dostępne w CMP wspierają profilaktykę zdrowotną oraz diagnostykę chorób dziedzicznych. Testy DNA dostarczają informacji o predyspozycjach genetycznych, pomagają ocenić ryzyko wystąpienia wybranych schorzeń i wspierają dobór odpowiedniego postępowania diagnostycznego lub terapeutycznego. Wśród dostępnych usług znajdują się badania genetyczne i pakiety diagnostyczne wykonywane metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji). Pozwalają one wykrywać warianty genetyczne związane m.in. z chorobami nowotworowymi, kardiologicznymi, metabolicznymi oraz innymi schorzeniami o podłożu dziedzicznym. Materiał genetyczny człowieka nie zmienia się przez całe życie, dlatego analizę DNA wykonuje się tylko raz. Uzyskane informacje mogą stanowić cenne wsparcie dla pacjenta, lekarza oraz członków rodziny.

Panele NGS w diagnostyce chorób dziedzicznych

Panele NGS umożliwiają analizę genów związanych z chorobami o podłożu dziedzicznym. Wspierają rozpoznawanie schorzeń kardiologicznych, neurologicznych oraz innych chorób uwarunkowanych genetycznie. Dostępne są m.in. badania wykorzystywane w diagnostyce kardiomiopatii i zaburzeń rytmu serca, a także testy genetyczne w kierunku choroby Parkinsona, choroby Alzheimera, demencji, stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) oraz rodzinnych migren. Uzyskane wyniki pomagają lekarzom w postawieniu diagnozy, ocenie ryzyka choroby oraz zaplanowaniu dalszego postępowania diagnostycznego lub leczenia.

Badania genetyczne w Warszawie, Piasecznie i Łomiankach

Realizacja zaawansowanej diagnostyki molekularnej w CMP jest procesem intuicyjnym i w pełni dostosowanym do potrzeb pacjenta. Oferujemy kompleksowe badania genetyczne w Warszawie, Piasecznie oraz Łomiankach, zapewniając najwyższy standard pobrania materiału do analizy. Wybierz interesujące Cię badanie z naszej oferty i wskaż preferowaną placówkę, w której doświadczony personel medyczny pobierze próbkę. Z CMP masz gwarancję profesjonalnej obsługi na każdym etapie – od zakupu badania online, przez komfortowe pobranie materiału w dogodnej dla Ciebie lokalizacji, po otrzymanie wyniku, który stanie się solidną podstawą dla dalszej opieki lekarskiej.

Diagnostyka chorób monogenowych u dzieci i dorosłych

Testy genetyczne pomagają diagnozować choroby metaboliczne, endokrynologiczne oraz inne schorzenia o podłożu dziedzicznym. Umożliwiają wykrywanie genetycznych przyczyn objawów oraz wspierają diagnostykę i planowanie leczenia. Oferta obejmuje badania w kierunku otyłości monogenowej, cukrzycy monogenowej (MODY), wrodzonych zaburzeń wzrostu, hipercholesterolemii rodzinnej, pierwotnego braku miesiączki (PBM), torbielowatości nerek oraz zespołu Ehlersa-Danlosa. Uzyskane informacje mogą wspierać pracę pediatrów, endokrynologów oraz innych lekarzy specjalistów zajmujących się diagnostyką chorób dziedzicznych.

Planowanie zdrowia i farmakogenetyka w CMP

Farmakogenetyka pozwala ocenić, jak organizm może reagować na określone leki i substancje czynne. Analiza genetyczna wspiera planowanie zdrowia, profilaktykę oraz dobór leczenia dostosowanego do indywidualnych predyspozycji pacjenta. Wśród dostępnych badań znajdują się badania wykonywane przed ciążą, testy oceniające ryzyko wybranych chorób oraz analizy farmakogenetyczne określające wpływ genów na metabolizm leków. Materiał do badania pobierany jest z próbki krwi lub wymazu. Każdy test kończy się przygotowaniem raportu zawierającego wyniki analizy genetycznej, które mogą stanowić wsparcie dla lekarza podczas planowania dalszego postępowania medycznego.

Badania genetyczne Next-Generation Sequencing (NGS)

Technologia sekwencjonowania nowej generacji (NGS) stanowi obecnie złoty standard w diagnostyce molekularnej, umożliwiając jednoczesną, precyzyjną analizę setek genów w jednym teście. W przeciwieństwie do tradycyjnych metod badających pojedyncze mutacje, podejście NGS w CMP pozwala na kompleksowe mapowanie wariantów genetycznych, co drastycznie skraca czas potrzebny na postawienie trafnej diagnozy w trudnych klinicznie przypadkach. Jest to szczególnie istotne w wykrywaniu rzadkich zespołów chorobowych oraz w onkologii personalizowanej, gdzie szybka identyfikacja profilu genetycznego pacjenta pozwala na wdrożenie celowanych terapii, znacząco podnoszących efektywność leczenia i jakość życia.

Wróć na górę